O Stowarzyszeniu

Polskie Stowarzyszenie Retinitis Pigmentosa powstało w grudniu 1998 r. z inicjatywy Małgorzaty Pacholec.Została ona wybrana pierwszym prezesem Stowarzyszenia. PSRP zrzesza osoby chore na zwyrodnieniowe schorzenia siatkówki, takie jak: barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, degenerację plamki żółtej czy zespół Stargardta. Oprócz tego przyjmujemy rodziny chorych i lekarzy zainteresowanych naszą działalnością

Podstawowym celem naszego działania jest integracja środowiska chorych i pomoc dla ludzi, często przerażonych perspektywą utraty wzroku. Jest to bardzo trudny moment w życiu osoby aktywnej zawodowo, kiedy dowiaduje się o swojej chorobie i możliwej ślepocie.

Nie zaniedbujemy również stałej obserwacji postępów medycyny i innych nauk w dziedzinie zapobiegania, leczenia i rehabilitacji chorób siatkówki. Nawiązaliśmy współpracę z organizacjami zajmującymi się podobną działalnością, a zwłaszcza z Pro Retina Deutschland.

Kontakt z nami możesz uzyskać telefonicznie: Małgorzata Pacholec (0-22) 827-21-30 lub przez Internet

Adres do korespondencji

Polskie Stowarzyszenie Retinitis Pigmentosa

skr. poczt. 971

00-950 Warszawa 1

Zarząd

• Małgorzata Pacholec - prezes
• Elżbieta Pietrucha-Tomczyk - wiceprezes
• Wanda Zadrożna - wiceprezes
• Anna Mirosz - członek Zarządu
• Paweł Zadrożny - członek Zarządu
• Hanna Dyda - zastępca członka Zarządu
• Marta Blimel - zastępca członka Zarządu

Komisja rewizyjna

• Leopold Murias - przewodniczący
• Hanna Karwowska-Żurek
• Alicja Glazer

Nasze konto bankowe

PeKaO S.A. XV o/W-wa 51124028871111000033889191