Strona główna | O PTSR | O chorobie i terapii | SM w Internecie | Wydarzenia
|
Strona główna | O PTSR | O chorobie i terapii | SM w Internecie | Wydarzenia |
|
Doradcza Komisja Medyczna - sprawozdanie - apel - konkurs
|
MS Matters - listopad/ grudzień 2001.
"MS Matters" (czasopismo chorych na SM) donosi o systemie, który umożliwi zapisywanie leków modyfikujących chorobę SM w ramach NHS (Narodowa Służba Zdrowia w Zjednoczonym Królestwie). Szczegóły systemu zostały obecnie uzgodnione przez Departament Zdrowia, Zgromadzenie Narodowe Walii, władze szkockie i Departament Zdrowia Północnej Irlandii. Został on opracowany na podstawie propozycji przedłożonej przez Towarzystwo SM Sekretarzowi Stanu Alanowi Milburnowi w połowie 2001 roku. W ramach systemu odbywać się będzie długookresowe monitorowanie skuteczności leków a ich producenci zgodzili się na innowacyjne rozwiązanie dotyczące cen. Jeżeli monitorowanie wykaże, że leki nie odpowiadają oczekiwaniom firm, NHS zapłaci za nie mniej. Departament Zdrowia określa to jako "podział ryzyka" między NHS a producentów. Leki modyfikujące chorobę SM - beta interferony i octan glatirameru - działają na zmniejszenie częstotliwości i ostrości ataków SM. Kryteria Stowarzyszenia Brytyjskich Neurologów (ABN) ustanawiają kto kwalifikuje się do korzystania z leków i wszyscy, którzy spełniają kryteria będą zakwalifikowani do terapii. Kryteria dotyczą osób chorych na SM typu z rzutami i osób z wtórnym progresywnym SM, gdzie rzuty są podstawową przyczyną zwiększającej się niepełnosprawności. (Kryteria nie odnoszą się do osób poniżej 18 roku życia, ale poszczególni neurolodzy mogą kierować się własną oceną czy je przepisać osobom w wieku poniżej 18 lat). Leki nie są licencjonowane do leczenia osób z pierwotnym progresywnym SM ponieważ nie ma dotąd dowodów, ze przynoszą one korzyści. W jakimś sensie system jest jak próba. Jednakże są istotne kwestie, w których występują różnice. Po pierwsze próby zwykle obejmują grupę placebo, która nie otrzymuje leków i dotyczą stosunkowo małej liczby osób. W ramach systemu leki będą dostępne dla wszystkich osób z SM, które mogłyby mieć z nich korzyść i liczba nie jest ograniczona. (Szacuje się, że około 10 000 osób może się kwalifikować). Po drugie ludzie nie otrzymają leków tylko wtedy, gdy okażą się one nieskuteczne. Po trzecie obecna sytuacja nie zmieni się wobec tych, którzy już otrzymują modyfikujące chorobę leki na SM w ramach NHS. Przepisywanie powinno rozpocząć się tak szybko jak jest to możliwe. Władze zdrowotne dostały parę miesięcy czasu na ustanowienie u siebie swoich mechanizmów operowania systemem. Wtedy może to trwać około 18 miesięcy aby ocenić każdego kto odpowiada kryteriom. Wstępne oceny będą prowadzone przez neurologów w wyznaczonych wyspecjalizowanych centrach SM. Wobec tych, którzy zostali jakimś czas temu zakwalifikowani jako spełniający kryteria, może być potrzebne dokonanie ponownej oceny. Przeprowadzona zostanie także dokładna ocena indywidualnego poziomu niepełnosprawności, aby stworzyć podstawę porównawczą dla monitoringu. Osoby z SM wraz ze swoimi neurologami zadecydują wspólnie, który lek jest najodpowiedniejszy i uzgodnią rozwiązania dotyczące dalszego monitorowania - prawdopodobnie raz lub dwa razy do roku. Będzie to ściśle dotyczyć pielęgniarek SM, gdyż Towarzystwo SM postanowiło działać z NHS, aby zwiększyć ich liczbę poprzez partnerskie finansowanie. Kryteria ABN zostały włączone do numeru
MS Matters Listopad - Grudzień. Można uzyskać kopię całości wytycznych ABN w internecie
www.theabn.org/downloads/msdoc.pdf lub w zespole Informacji Towarzystwa SM ( MS Society Information) 020 8438 0803. Uaktualnione dane o systemie znajda się również na stronie: www.mssociety.org.uk |
| Strona główna | O PTSR | O chorobie i terapii | SM w Internecie | Wydarzenia | |